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本生帶您了解:ELISA實(shí)驗(yàn)中常見問題和注意事項(xiàng)
用于ELISA測定的臨床標(biāo)本最為常用的是血清(漿)。本實(shí)驗(yàn)室用ELISA測定乙肝兩對半,甲肝,戊肝,抗HIV的標(biāo)本時,在處理和保存方面要考慮以下幾個方面:
1)要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血及血清中混有紅細(xì)胞。當(dāng)標(biāo)本出現(xiàn)嚴(yán)重溶血及血清中混有紅細(xì)胞時,反應(yīng)孔不易洗凈,殘留在反應(yīng)孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶的活性,顯色時可能造成假陽性。
2)標(biāo)本凝固不全強(qiáng)行離心,造成血清中含有少量的纖維蛋白原,在實(shí)驗(yàn)過程中形成纖維蛋白吸附在反應(yīng)孔孔壁上不易洗掉,易造成假性結(jié)果。
3)血清標(biāo)本可在2~8℃下保存1周。如血清樣本需長時間保存,則需放入-20℃冰柜內(nèi)冰凍保存。冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免反復(fù)凍融,標(biāo)本可能引起假陰性結(jié)果。此外凍融標(biāo)本的混勻不要進(jìn)行劇烈振蕩,應(yīng)反復(fù)顛倒混勻。
ELISA測定中試劑準(zhǔn)備:
在實(shí)驗(yàn)開始前,將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20分鐘以上后,再進(jìn)行測定,證試劑盒溫度要和室溫一致。如果把試劑盒從冰箱拿出來直接做實(shí)驗(yàn)會造成一些弱陽性標(biāo)本的檢測出現(xiàn)假陰性。因?yàn)樵诤竺娴姆跤磻?yīng)步驟中,造成孵育時間不夠。其次,ELISA實(shí)驗(yàn)中洗板用的洗液需每日更換配制,稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)保證質(zhì)量。
加血清樣本及反應(yīng)試劑:
血清樣本使用微量加樣槍加樣。使用微量加樣槍加樣必須注意避免以下幾點(diǎn):
1)加樣太快,無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。需勻速加樣,吸樣時,加樣槍需按到第一檔,加樣時,加樣槍需直接按到底。
2)加樣應(yīng)直接加入反應(yīng)孔底部,加在反應(yīng)孔孔壁上易濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。盡量避免出現(xiàn)氣泡。
3)反應(yīng)試劑的加入時先要注意試劑的有效期,再注意滴加的角度和滴加的速度。滴加太快易出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間。
溫育的時間與溫度:
溫育是ELISA測定中最容易出現(xiàn)問題的步驟。溫育溫度應(yīng)在37℃,水浴。溫育時間應(yīng)按照試劑說明書上的時間嚴(yán)格執(zhí)行。溫育實(shí)際測定操作中要注意以下幾點(diǎn):
1)要保證在設(shè)定的溫度下有足夠的反應(yīng)時間。溫育時間不夠,弱陽性樣本測不出來。
2)因?yàn)椴捎盟?,所以在溫育時一定要封板,防止水蒸氣形成水滴掉入反應(yīng)孔內(nèi)造成污染,并有可能整板花板。
ELISA測定的洗板:
全自動洗板機(jī)的使用應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
1)洗板前,應(yīng)檢查洗液瓶、蒸餾水瓶是否充足,廢液瓶是否滿瓶
2)在自檢過程中注意觀察洗液灌注是否通暢,排液是否通暢。
3)在洗板過程中,應(yīng)注意觀察反應(yīng)孔每孔是否灌滿且無外溢,每孔吸水是否吸盡,并且要保證洗液在孔中放置的時間。
BUNSEN本生提醒:ELISA測定以TMB為底物的顯色
加入底物開始顯色反應(yīng)前,最好是先檢查一下底物溶液的有效期。滴入A、B顯色劑后,需溫育15min,最后加入終止液終止反應(yīng),振蕩混勻后即可進(jìn)行下面的比色測定判斷結(jié)果。在此過程中應(yīng)注意不要把顯色劑和終止液滴入順序弄反,否則重做實(shí)驗(yàn)。
ELISA的比色測定
ELISA的比色測定由酶標(biāo)儀進(jìn)行測定,故需強(qiáng)調(diào)比色測定時,一定要注意酶標(biāo)儀的波長是否是雙波長(450nm和630nm)。
ELISA測定結(jié)果判定
結(jié)果判定一般是根據(jù)比色結(jié)果和肉眼觀察綜合判定。如在判定過程發(fā)現(xiàn)有些反應(yīng)孔出現(xiàn)倒陰不陽的現(xiàn)象或出現(xiàn)不常見的模式(如乙肝兩對半中出現(xiàn)12陽性等),需本著嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,重新復(fù)查。
對ELISA測定中出現(xiàn)問題的可能原因(非試劑盒本身的原因),總結(jié)如下:
1)弱陽性質(zhì)控樣本檢測不出溫育的時間或溫度不夠;顯色反應(yīng)時間太短;所用配制緩沖液的蒸餾水有問題。
2)測定的重復(fù)性差,這是由于測定操作引起的問題,包括
?、偌訕颖炯霸噭┝坎粶?zhǔn);孔間不一致
?、诩訕舆^快,孔間發(fā)生污染
?、奂渝e樣本
④加樣本及試劑時,加在孔壁
?、莶煌栐噭┖兄薪M分混用
?、逌赜龝r間、洗板、顯色時間不一致
?、呖變?nèi)污染雜物,
血清標(biāo)本未凝固即加入,反應(yīng)孔內(nèi)出現(xiàn)纖維蛋白凝固或殘留血細(xì)胞,易出現(xiàn)假陽性等。
3)全部孔都不顯色
?、俾┘用附Y(jié)合物;
?、谙窗逡号渲浦谐霈F(xiàn)問題
?、勐┘语@色劑A或B
?、芙K止劑當(dāng)顯色劑使用
4)全部板孔均有顯色
①板不干凈
?、陲@色液變質(zhì)
③洗板液受酶等污染
ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
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